聚丙烯酰胺、陰離子聚丙烯酰胺、陽(yáng)離子聚丙烯酰胺在水溶液中進(jìn)行自由基聚合時(shí)，才能產(chǎn)生交聯(lián)生成不溶解的聚合物，假如聚合反應(yīng)溫度過(guò)高時(shí)，此現(xiàn)象更為嚴(yán)重。這個(gè)現(xiàn)象理論上解釋為歧化終止生成的聚合物端基具有雙鍵參與聚合反應(yīng)或發(fā)生向聚合物進(jìn)行鏈轉(zhuǎn)移所致。此外引發(fā)劑過(guò)硫酸鹽使聚丙烯酰胺加熱時(shí)也會(huì)導(dǎo)致生成凝膠。有人研究了水處理劑產(chǎn)品聚丙烯酰胺的含氮量，發(fā)現(xiàn)含氮量低于現(xiàn)論值，認(rèn)為這是由分子內(nèi)脫IV比生成酰亞胺基團(tuán)所致：由于酰亞胺基團(tuán)的存在，使聚合物鏈剛性增大及產(chǎn)生了酸性某團(tuán)，影響了與其他分子的混溶性，所以呈現(xiàn)不溶性。還有人認(rèn)為分子間產(chǎn)生酰亞胺基團(tuán)，因而不溶，或由于大分子間產(chǎn)生交聯(lián)所致在低于501條件下，向聚合物和水的鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)非常小，而向引發(fā)劑鏈轉(zhuǎn)移則比較明顯，也易于向醇，特別是異丙酰鏈轉(zhuǎn)移易于發(fā)生，因此業(yè)內(nèi)多采用異丙醇為鏈轉(zhuǎn)移劑以控制產(chǎn)品的相對(duì)分子質(zhì)量。