隨著人們生活水平的不斷提高，屠宰行業(yè)得到迅速發(fā)展，產(chǎn)生的廢水排放量也越來越大，成為有機污染尤其是氮污染的最大工業(yè)污染源之一〔1〕。屠宰加工廢水中含有大量血污、油脂質(zhì)、內(nèi)臟雜物、未消化的食料、糞便等污染物，其有機物濃度高，成分復(fù)雜，污染物中所含有的蛋白質(zhì)、尿素、尿酸、脂肪和碳水化合物會通過厭氧、好氧微生物的氨化作用進一步轉(zhuǎn)化為高濃度的氨氮，高濃度的屠宰加工廢水經(jīng)傳統(tǒng)SBR工藝處理后氨氮指標(biāo)往往難以達到排放標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)分析認(rèn)為，關(guān)鍵在于沒有根據(jù)實際水質(zhì)對SBR處理工藝采取切實可行的調(diào)控措施〔2〕。  

傳統(tǒng)的SBR工藝分為進水、曝氣、沉淀、排水和閑置等五個階段，其中曝氣階段通常采用連續(xù)曝氣的方式。筆者從調(diào)整曝氣方式著手，通過采用曝氣（好氧）/攪拌（缺氧）循環(huán)交替的間斷曝氣方式，探討對有機物、氨氮和TN的去除效果的影響。通過分析有機物、氨氮和TN等污染指標(biāo)逐時降解特性和pH變化〔3〕，確定了好氧/缺氧循環(huán)SBR工藝運行模式和控制參數(shù)，最終獲得了一種進一步提高傳統(tǒng)SBR工藝脫氮率的方法，以期為傳統(tǒng)SBR工藝改造和好氧/缺氧循環(huán)SBR工藝的工程應(yīng)用提供參考。  

1材料與方法  

1.1試驗裝置  

試驗采用的SBR反應(yīng)器內(nèi)徑為200mm、高度500mm，有效容積為10L。試驗過程中充水比為50%。反應(yīng)器的氣源為ACO電磁式空氣壓縮機，采用空氣流量計控制曝氣量和DO濃度。好氧時采用砂芯曝氣頭曝氣充氧，缺氧時進行機械攪拌。反應(yīng)器按照進水、好氧/缺氧、沉淀和排水方式運行。利用可編程序時間控制器控制好氧和缺氧循環(huán)，還可根據(jù)需要設(shè)定各段的運行時刻。利用在線pH儀監(jiān)測反應(yīng)過程pH變化，利用便攜式DO儀定時測定DO。試驗過程均在室溫下進行。SBR裝置見圖1。  

圖1SBR試驗裝置  

1.2廢水來源  

試驗用水取自江門市某肉類聯(lián)合加工廠污水處理站經(jīng)厭氧處理后出水。試驗進水COD為327~766mg/L，氨氮為61~130mg/L，pH為6.5~7.5，堿度（以CaCO3計）為590~680mg/L。  

1.3污泥馴化和試驗方案  

接種污泥取自該肉聯(lián)廠污水站活性污泥沉淀池，取回后將污泥加入SBR反應(yīng)器中進行培養(yǎng)馴化約2周后，按照好氧/缺氧單循環(huán)SBR模式運行，運行條件為HRT=13h，其中好氧曝氣10h、缺氧攪拌2h、沉淀排水1h，DO維持在3~4mg/L。經(jīng)過半個月的培養(yǎng)、馴化，出水COD和氨氮無降低趨勢，出水各項指標(biāo)維持穩(wěn)定，至此可認(rèn)為污泥馴化結(jié)束，開始投入試驗。此時污泥沉降比為25%~35%，MLSS為4~5g/L。  

在好氧/缺氧單循環(huán)SBR模式下運行一定周期之后，連續(xù)對其中多個周期進行逐時采樣，分析污染物逐時變化情況。在獲得可靠數(shù)據(jù)后，將SBR運行模式調(diào)整為好氧/缺氧多循環(huán)模式，根據(jù)COD、氨氮和pH等參數(shù)逐時變化曲線確定循環(huán)次數(shù)及好氧段和缺氧段歷時，最后在確定好氧/缺氧階段歷時、循環(huán)次數(shù)等參數(shù)的基礎(chǔ)上運行多個周期以驗證該工藝的可靠性。  

1.4檢測分析項目  

pH：KOMMA200在線pH儀；溶解氧：雷磁便攜式溶解氧測定儀；SV：量筒法；MLSS：濾紙重量法；水溫：水銀溫度計。COD、氨氮、TN、TKN、NO3--N等采用國家標(biāo)準(zhǔn)測定方法測定〔4〕。  

2結(jié)果與討論  

2.1好氧/缺氧單循環(huán)SBR工藝試驗結(jié)果分析  

好氧/缺氧單循環(huán)SBR工藝處理屠宰加工廢水過程中，根據(jù)逐時采樣數(shù)據(jù)繪制一個反應(yīng)周期內(nèi)COD和氨氮的逐時去除曲線，見圖2。試驗進水COD、氨氮和TN平均質(zhì)量濃度分別為519、107、142mg/L，反應(yīng)初始MLSS為4300mg/L，水溫24~26℃，進水堿度645mg/L。  

圖2單循環(huán)SBR工藝運行方式下的試驗結(jié)果  

如圖2（a）所示，在混合稀釋、吸附和氧化降解等作用下〔5〕，COD和氨氮濃度在進水后迅速下降，反應(yīng)時間2h時，COD和氨氮分別降至118、42mg/L，之后隨著時間延長，COD和氨氮降解速率趨于平緩。將好氧硝化時間劃分三個時段進行討論，即0~4h、4~8h、8~10h。結(jié)合圖2（b）分析，在開始曝氣的0~4h內(nèi)，硝化反應(yīng)快速進行，氨氮濃度降低較快，pH則先上升到一定值后才開始下降，這是因為開始曝氣0.5h內(nèi)微生物代謝所產(chǎn)生的CO2被吹脫，同時廢水中的有機酸也得到去除〔2〕，導(dǎo)致pH在初始階段上升至7.46。曝氣2h以內(nèi)，由于堿度充足，pH只因硝化反應(yīng)消耗堿度、產(chǎn)生H+而緩慢下降。隨著堿度的消耗，硝化反應(yīng)促使pH下降加快；曝氣4h時，系統(tǒng)中的堿度已低于100mg/L，所以在曝氣4~8h期間，堿度不足導(dǎo)致硝化反應(yīng)進行緩慢，氨氮和pH下降速率逐漸放緩；曝氣8~10h期間，氨氮幾乎維持在25mg/L，高于排放標(biāo)準(zhǔn)值（≤10mg/L）。此時系統(tǒng)中pH低于6，堿度低于50mg/L，硝化反應(yīng)無法繼續(xù)進行。試驗中COD在反應(yīng)8h后即達到排放標(biāo)準(zhǔn)，所以可將硝化時間縮短為8h。在后續(xù)進行的2h缺氧反硝化過程中，由于曝氣后的混合液中有機物已基本被降解，反硝化反應(yīng)所需碳源不足而受到抑制，pH也只是略有回升，最終出水TN為56mg/L，去除率較低。  

按照理論計算，硝化過程中每氧化1mg/L的氨氮為硝態(tài)氮需消耗7.07mg/L的堿度〔6〕。對照試驗廢水水質(zhì)，可以計算出進水氨氮完全被氧化所需堿度的理論值為760mg/L，而進水實際堿度只有645mg/L，不能滿足硝化過程對堿度的需求。  

可見，在原水氨氮濃度較高、堿度相對不足的情況下，想要通過好氧/缺氧單循環(huán)SBR工藝后實現(xiàn)氨氮達標(biāo)排放存在困難�？紤]到可以利用硝化和反硝化反應(yīng)本身特性來平衡堿度需求，對SBR工藝提出交替硝化反硝化運行的改進方式，即循環(huán)好氧/缺氧SBR工藝〔7,8〕。  

2.2好氧/缺氧雙循環(huán)SBR工藝試驗結(jié)果分析  

為了實現(xiàn)好氧硝化和缺氧反硝化之間堿度的平衡，首次硝化反應(yīng)以pH下降0.4~0.5來控制好氧時間，每次缺氧反硝化都根據(jù)pH曲線上拐點的出現(xiàn)控制缺氧時間〔9〕。從好氧/缺氧單循環(huán)SBR工藝試驗檢測結(jié)果可以看出，在經(jīng)歷最初連續(xù)2h曝氣后，pH降低幅度恰好符合這一范圍，并且此時反應(yīng)器內(nèi)剩余有機物含量較高，反硝化反應(yīng)所需碳源較充足，因此確定首段好氧時間為2h。為確保后續(xù)反硝化反應(yīng)進行徹底和最終有機物被高效去除，初步確定后續(xù)缺氧1和好氧2階段時間分別為3、6h。SBR工藝經(jīng)調(diào)整后的運行模式和工況為：好氧曝氣2h+缺氧3h+好氧6h+缺氧1h+沉淀排水1h，即好氧/缺氧雙循環(huán)SBR工藝。在系統(tǒng)運行穩(wěn)定后，對1個周期進行逐時采樣，繪制出COD、氮含量和pH逐時變化曲線，見圖3。為了解反硝化過程中TN的去除情況，定時檢測了反硝化過程中TN含量。試驗進水COD為566mg/L，氨氮質(zhì)量濃度為108mg/L，pH=6.96。  

圖3好氧/缺氧雙循環(huán)SBR工藝的試驗結(jié)果  

從圖3（a）可以看出，與單循環(huán)SBR工藝相比，好氧/缺氧雙循環(huán)SBR工藝的出水水質(zhì)有了明顯提高，氨氮去除率達到86%，較前者提高12%，這主要是由于缺氧1階段產(chǎn)生的堿度恰好被后續(xù)好氧2階段所利用，彌補了原水堿度不足的弊端。如圖3（b）所示，pH在反應(yīng)初期同樣先上升后下降，好氧1階段結(jié)束時pH的降低幅度為0.61，略大于0.4~0.5。進入缺氧1階段后，隨著反硝化反應(yīng)的進行，pH開始出現(xiàn)回升并在反應(yīng)4h時趨于穩(wěn)定，同時TN的下降速率也出現(xiàn)放緩，這表明反應(yīng)4h時反硝化反應(yīng)已基本停止，因此可以將缺氧1階段時間減少為2h。由于反應(yīng)器內(nèi)堿度得到補充、pH升高，反應(yīng)條件再次利于硝化反應(yīng)的進行，所以氨氮濃度在好氧2階段初始迅速降低，但隨著堿度被消耗，氨氮降低速率很快下降。經(jīng)過后續(xù)反應(yīng)，最終出水氨氮質(zhì)量濃度為15.4mg/L，仍不能達到排放標(biāo)準(zhǔn)的要求。究其原因為好氧1階段歷時較短，當(dāng)其結(jié)束時反應(yīng)器內(nèi)的硝態(tài)氮質(zhì)量濃度為19mg/L（TN與TKN之差值），可供后續(xù)缺氧1階段反硝化反應(yīng)的基質(zhì)含量有限，產(chǎn)生的堿度還不能促進全部氨氮去除。但從單循環(huán)SBR工藝試驗結(jié)果（圖2）可知，增加好氧1階段曝氣時間后，剩余有機物含量又會過低，影響反硝化反應(yīng)的效果。系統(tǒng)內(nèi)碳源、堿度的平衡被破壞，更加不利于提高脫氮效率。  

綜合上述分析，好氧/缺氧雙循環(huán)SBR對氨氮的去除效果較單循環(huán)SBR工藝有了明顯提高，但處理后的出水氨氮指標(biāo)仍不能滿足現(xiàn)行排放標(biāo)準(zhǔn)。為實現(xiàn)脫氮過程中碳源和堿度的平衡、進一步提高脫氮效率，決定在缺氧1階段之后再增加一次好氧/缺氧過程，即好氧/缺氧三循環(huán)SBR工藝。  

2.3好氧/缺氧三循環(huán)SBR工藝試驗結(jié)果分析  

參考好氧/缺氧循環(huán)SBR工藝的控制策略，如果好氧/缺氧循環(huán)次數(shù)超過2次，則中間每次硝化的pH下降幅度可選擇為0.8~1.0〔9〕。好氧/缺氧雙循環(huán)SBR工藝試驗中好氧2階段開始2h內(nèi)的pH降低幅度（1.08）恰好接近此區(qū)間，所以初步確定增加的好氧階段時間為2h。好氧/缺氧三循環(huán)SBR工藝的運行條件為：好氧曝氣2h+缺氧攪拌2h+好氧2h+缺氧1h+好氧4h+缺氧1h+沉淀排水1h，其余條件保持不變。經(jīng)過約1周運行后出水效果穩(wěn)定，同樣繪制一個周期內(nèi)COD、氨氮和pH的逐時變化曲線，見圖4。試驗進水COD為501mg/L，氨氮質(zhì)量濃度為119mg/L，pH=7.15。  

圖4好氧/缺氧三循環(huán)SBR工藝的試驗結(jié)果  

由圖4（a）可以看出，經(jīng)過好氧/缺氧三循環(huán)SBR工藝處理后出水氨氮質(zhì)量濃度為5mg/L，氨氮去除率達到96%，低于排放標(biāo)準(zhǔn)值。缺氧1和缺氧2階段的反硝化反應(yīng)在碳源充足的環(huán)境下產(chǎn)生了大量堿度，促進后續(xù)好氧2和好氧3階段的硝化過程中氨氮下降速率加快，由圖4（b）可知相應(yīng)pH也出現(xiàn)2次回升，均促進硝化反應(yīng)的進行〔10〕，進而使得氨氮被高效去除。在總?cè)毖鯐r間不變的情況下，三循環(huán)SBR對TN去除率達到76%，與雙循環(huán)SBR工藝相比，TN去除率提高近15%。  

2.4好氧/缺氧三循環(huán)SBR工藝穩(wěn)定運行的處理效果  

為驗證好氧/缺氧三循環(huán)SBR工藝的處理效果，進行了穩(wěn)定運行試驗，運行模式和工況與2.3節(jié)完全相同。試驗在進水COD332~671mg/L，氨氮99~122mg/L（平均109mg/L）條件下，連續(xù)穩(wěn)定運行3周，處理效果良好并且穩(wěn)定，氨氮平均去除率達97%，COD平均去除率為90%，出水完全達到廣東省《水污染排放限值》（DB44/26—2001）第二時間段一級標(biāo)準(zhǔn)。連續(xù)運行結(jié)果見圖5。  

圖5好氧/缺氧三循環(huán)SBR工藝的處理結(jié)果  

3結(jié)論  

采用傳統(tǒng)SBR工藝處理屠宰加工廢水，由于不能實現(xiàn)系統(tǒng)內(nèi)碳源、堿度的平衡，處理后出水氨氮指標(biāo)往往不能滿足排放標(biāo)準(zhǔn)的要求。通過采用好氧/缺氧三循環(huán)SBR工藝，可以實現(xiàn)SBR系統(tǒng)內(nèi)碳源和堿度的自身平衡，提高生物脫氮效率，實現(xiàn)氨氮指標(biāo)達標(biāo)排放。試驗采用好氧/缺氧三循環(huán)SBR工藝處理屠宰加工廢水，最終COD平均去除率為90%，出水氨氮低于10mg/L，平均去除率為97%，均達到廣東省《水污染排放限值》（DB44/26—2001）第二時間段一級標(biāo)準(zhǔn)。當(dāng)原水氨氮或有機氮含量較高時，通過增加SBR工藝好氧/缺氧循環(huán)次數(shù)，可以進一步提高脫氮率。由于僅需對SBR工藝過程的好氧（曝氣）/缺氧（攪拌）循環(huán)進行時序控制，無需增加過多的控制設(shè)備，因此本方法對SBR工藝改造有一定的參考價值。

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