皂甙類(lèi)、黃酮類(lèi)、生物堿類(lèi)、色素類(lèi)提取樹(shù)脂--利江牌大孔吸附樹(shù)脂AB-8
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人氣：3224 發(fā)布時(shí)間：2014-08-06 16:12 關(guān)鍵詞：皂甙類(lèi) 黃酮類(lèi) 生物堿類(lèi) 色素類(lèi)提取樹(shù)脂 產(chǎn)品型號(hào)：AB-8 應(yīng)用領(lǐng)域：水處理 產(chǎn)品價(jià)格：35000 想了解更多產(chǎn)品詳情，請(qǐng) |
一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
AB-8是一類(lèi)廣譜型的吸附樹(shù)脂，最早是為了提取甜菊葉中的甜菊糖而研制開(kāi)發(fā)的大孔吸附劑，并在國(guó)際上獲得發(fā)明大獎(jiǎng)。AB-8屬于聚苯乙烯體系，通過(guò)官能團(tuán)修飾得到的一種孔徑均勻、高比表面的結(jié)構(gòu)。近年來(lái)，隨著樹(shù)脂法提取技術(shù)的普及和快速發(fā)展，AB-8樹(shù)脂在很多物質(zhì)的提純上都得到很好的運(yùn)用，為國(guó)民經(jīng)濟(jì)的發(fā)展作出了突出的貢獻(xiàn)。
二、產(chǎn)品應(yīng)用：
1． 皂甙類(lèi)的提取分離：赤芍總甙、梔子甙、大豆總甙、人參皂甙、絞股藍(lán)總皂甙、黃芩皂甙、三七皂甙、甜葉菊甙、三萜類(lèi)皂甙、麥冬皂甙、羅漢果甙等等。
舉例：
1） 赤芍總甙的提。核ㄖ筇、沉降去雜，過(guò)樹(shù)脂柱吸附，流速3BV/h；清水洗滌，然后用4BV40%乙醇溶液解析，解吸率93%，吸附量150mg/g。
2） 大豆皂甙的提。核ń峄40%以乙醇提取，去醇去雜，2~4BV/h流速進(jìn)行吸附，1~2BV/h流速解吸，解吸劑：50%乙醇，提取率90%，吸附容量：100mg/g。
3） 甜葉菊皂甙提取：水法煮提、沉降去雜，過(guò)樹(shù)脂柱吸附，流速3BV/h；清水洗滌，95%乙醇解析、脫色樹(shù)脂進(jìn)行脫色，濃縮、噴霧干燥。
4） 絞股藍(lán)皂甙提。核ㄖ筇、沉降去雜，過(guò)樹(shù)脂柱吸附，流速3BV/h；清水洗滌，95%乙醇解析、脫色樹(shù)脂進(jìn)行脫色，濃縮、噴霧干燥。
5） 羅漢果皂甙提。荷现鶙l件：濃度為 8mg/ml， 6.5%NaCL，PH=9-10,3BV/h,工交64mg/ml,飽和111mg/ml,4BV50%乙醇解吸率98%以上。
2． 黃酮類(lèi)的提取分離：銀杏黃酮、葛根黃酮、山楂黃酮、蒲黃總黃酮、藜蒿總黃酮、廣棗黃酮、袖皮黃酮、苦參總黃酮、大豆異黃酮、金菊雙花總黃酮、中蒿屬香豆素等等。
舉例：
1） 銀杏黃酮的吸附：水法浸取條件：PH=10，90℃，三次；上柱條件：Ph=5，45℃，流速2BV/h；解吸條件：70%乙醇，PH=9，流速1-2BV/h。樹(shù)脂吸附量100mg/g，解吸率98%。
2） 蒲黃總黃酮：上樣濃度為20mg/mL ,最大吸附量為936 mg/mL，吸附流速為2mL/min，洗脫劑為50%乙醇，用量為7BV，洗脫流速為2 mL/min，樹(shù)脂可重復(fù)使用3次。制備的蒲黃總黃酮含量在45%以上，總黃酮回收率高于85%。
3） 苦參總黃酮：原液濃度為0 . 285 mg/ ml ,p H值為4，流速為3BV/h;洗脫劑用50%乙醇時(shí)，解吸效果較好。
4） 袖皮黃酮：上樣量為62.5 m g/mL濕樹(shù)脂，先用pH4的水淋洗去雜，然后用30%的乙醇洗脫，洗脫劑用量為2. 5- 3倍濕樹(shù)脂體積，AB-8大孔樹(shù)脂按上述確定的吸附、洗脫條件可幣復(fù)使用3次。純化后總黃酮含量達(dá)39. 67% ,回收率為62. 48%。
3． 生物堿類(lèi)提取：草烏生物堿、白芥子生物堿、烏頭類(lèi)生物堿、苦豆子生物堿、喜樹(shù)堿、大葉鉤藤總生物堿、黃連中生物堿、延胡索生物堿等等。
舉例：
1） 喜樹(shù)堿：溶液濃度為0.55mg/mL,鹽離子濃度1M, pH=8在27C時(shí)吸附較好;氯仿/乙醇(1/1)以2BVm的流速洗脫效果較好。收率為2. 6%-- 3.1%，純度90.2 %-90.5%
2） 草烏生物堿：原液濃度為0.2 g生藥／mL，pH=5，流速為4 BV==)／h，洗脫液采用80％乙醇時(shí)，解吸效果較好, 提取率為85%，水溶性固體雜質(zhì)去除率為82%.
4. 色素類(lèi)的提。紫昔薯色素、紫蘇色素、蘿卜色素、玫瑰紅色素、？凹t色素、歐李紅色素等等。
舉例：
1） 歐李紅色素：AB-8對(duì)歐李紅色素有較強(qiáng)的吸附能力和反復(fù)吸附能力 ,用 80 %乙醇溶液(含 015 %鹽酸)可對(duì)歐李紅色素有效解吸附. 精制產(chǎn)品為黑紅色粉狀晶體 ,回收率 61.8 % ,色價(jià)達(dá) 15.48。
2） ？凹t色素：在 pH = 2 的酸水溶液中吸附 ,并用 80 %的乙醇洗脫 ,產(chǎn)品與傳統(tǒng)法比較其色價(jià)高.同時(shí) AB - 8樹(shù)脂非常穩(wěn)定 ,使用 18 次后其吸附率僅降低 2.3 %。
3） 玫瑰紅色素：80% 乙醇洗脫, 流速為0. 33mL m in。AB28 樹(shù)脂非常穩(wěn)定, 使用 18 次后, 其吸附能力僅降低 1% 左右。樹(shù)脂對(duì)玫瑰李紅色素的吸附效果最好。被吸附的玫瑰李紅色素用70%. 的乙醇溶液洗脫，流速為 1.4BV/min樹(shù)脂非常穩(wěn)定，使用 22 次后，其吸附能力無(wú)明顯減弱。
五、 樹(shù)脂的預(yù)處理
工業(yè)級(jí)樹(shù)脂可能含有分散劑、致孔劑、惰性溶劑等化學(xué)殘留，所以使用前應(yīng)按以下步驟進(jìn)行預(yù)處理。
1. 裝柱前清洗吸附柱與管道，并排凈設(shè)備內(nèi)的水，以防有害物質(zhì)對(duì)樹(shù)脂的污染。
2. 于吸附柱內(nèi)加入相當(dāng)裝填樹(shù)脂0.5倍的水，然后將新大孔樹(shù)脂投入柱中，把過(guò)量的水從柱底放出，并保持水面高于樹(shù)脂層表面約20厘米，直到所有的樹(shù)脂全部轉(zhuǎn)移到柱中。
3. 從樹(shù)脂低部緩緩加水，逐漸增加水的流速使樹(shù)脂床接近完全膨脹，保持這種反沖流速直到所有氣泡排盡，所有顆粒充分?jǐn)U展，小顆粒樹(shù)脂沖出。
4. 用2倍樹(shù)脂床體積（2BV）的乙醇，以2BV/h的流速通過(guò)樹(shù)脂層，并保持液面高度，浸泡過(guò)夜。
5. 用2.5-5BV乙醇，2BV/H的流速通過(guò)樹(shù)脂層，洗至流出液加水不呈白色渾濁為至
6. 從柱中放出少量的乙醇，檢查樹(shù)脂是否洗凈，否則繼續(xù)用乙醇洗柱，直至符合要求為止。檢查方法：a.水不溶性物質(zhì)的檢測(cè)： 取乙醇洗脫液適量，與同體積的去離子水混合后，溶液應(yīng)澄清；再在10℃放置30分鐘，溶液仍應(yīng)澄清。b.不揮發(fā)物的檢查： 取乙醇洗脫液適量，在200-400nm范圍內(nèi)掃描紫外圖譜，在250nm左右應(yīng)無(wú)明顯紫外吸收
7. 用去離子水以2BV/H的流速通過(guò)樹(shù)脂層，洗凈乙醇。
8. 用2BV4%的HCL溶液，以5BV/h的流速通過(guò)樹(shù)脂層，并浸泡3小時(shí)，而后用去離子水以同樣流速洗至水洗液呈中性（pH試紙檢測(cè)pH=7）。
9. 用2.5BV 5%的NaOH溶液，以5BV/h的流速通過(guò)樹(shù)脂層并浸泡3小時(shí)，而后用去離子水以同樣流速洗至水洗液呈中性（pH試紙檢測(cè)pH=7）。
10. 樹(shù)脂吸附達(dá)飽和的終點(diǎn)判定方法：藥液以一定速度通過(guò)樹(shù)脂柱，根據(jù)預(yù)算用量，在其附近，取過(guò)柱液約3ml，置10ml具塞試管中，密塞后猛力振搖。觀察泡沫持續(xù)時(shí)間，如泡沫持續(xù)時(shí)間為15分鐘以上，則為陽(yáng)性，此時(shí)樹(shù)脂達(dá)到飽和。
六、其它
1．產(chǎn)品的運(yùn)輸與保存：
產(chǎn)品濕態(tài)保存，溫度最好在0度以上；長(zhǎng)期不用，可密閉或加入5%以上的食鹽水；運(yùn)輸時(shí)主要是防凍，樹(shù)脂上面不可放置過(guò)重物品，以防樹(shù)脂被壓碎。
2．液體在進(jìn)樹(shù)脂柱之前，應(yīng)經(jīng)絮凝、過(guò)濾或沙濾等步驟，確保不含懸浮物，以免堵塞樹(shù)脂孔道。
3．柱內(nèi)長(zhǎng)期不用樹(shù)脂最好洗凈后掏出保存，或者在抗鹽介質(zhì)內(nèi)可加鹽水，如保存在柱內(nèi)需要保持頁(yè)面不可脫水，同時(shí)還需要不定期的反洗樹(shù)脂，目的是松動(dòng)樹(shù)脂，以防結(jié)塊報(bào)廢。
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